記者從7月3日召開的TAILOR研究新聞發布會上獲悉,首次由中國研究者開展的轉移性結直腸癌Ⅲ期臨床研究結果發布。該研究結果在全球首次確證西妥昔單抗聯合FOLFOX能夠為中國的RAS野生型轉移性結直腸癌患者帶來顯著的生存獲益,疾病緩解率達到61.1%,疾病進展風險顯著降低31%,死亡風險降低24%。

7月2日,默克在西班牙巴塞羅那舉行的第18屆世界胃腸癌大會(WCGC)上發布了中國關鍵性Ⅲ期臨床研究的完整報告。

TAILOR臨床試驗的喜人結果無疑給中國的結直腸癌患者,或結直腸癌高危人群帶來了一個重大的利好。這項研究使用的藥物Erbitux是一種靶向表皮生長因子受體(EGFR)的單克隆抗體。與化療不同,它能夠特異性地結合EGFR,并抑制這個受體的激活,以阻塞后續的信號傳遞通路。這意味著它能夠限制腫瘤細胞往正常組織的擴散,并防止腫瘤的轉移。此外,它還能抑制腫瘤細胞在化療或放療后的自愈,并抑制腫瘤內新血管的生成。

“全國26家研究中心的精誠合作,使本研究最終獲得成功,為全球結直腸癌領域的發展做出了重要貢獻!”作為此項TAILOR研究的主要研究者,南京八一醫院的秦叔逵教授表示:如果被批準,西妥昔單抗聯合FOLFOX將為轉移性結直腸癌(mCRC)患者提供新的一線治療方案,中國患者會得到這一迫切需要的治療。

“TAILOR 研究對轉移性結直腸癌(mCRC)患者帶來的獲益使我們深受鼓舞,我們承諾將繼續加大力度支持更多新的抗腫瘤藥物的研發,使更多患者從中獲益,”在由中國臨床腫瘤學會(CSCO)攜手默克共同發起的“‘腸久關愛 行動有我’CSCO-默克結直腸癌防治項目”啟動會上,默克中國生物制藥業務腫瘤事業部負責人余文慧女士進一步指出,今后,CSCO還與默克將通過廣泛長期的公眾宣傳、患者關愛以及學術領域的交流與促進,提高公眾對疾病的認知、推動改善相關領域治療現狀,做到早診早治、精準治療,延長患者生命,改善患者生活質量。(記者李穎)

轉移性結直腸癌Ⅲ期臨床研究結果發布

圖文簡介