新華社重慶2月21日電（記者黎華玲）記者從重慶市婦幼保健院獲悉，我國西部地區首例單基因病PGD試管嬰兒于18日誕生，出生時重3950克，非常健康。這標志著我國西部地區的試管嬰兒技術上升到新高度，可以通過選擇胚胎阻止遺傳病基因的傳遞。

重慶市婦幼保健院遺傳與生殖研究所副主任醫師劉東云介紹，該名試管寶寶的父親2015年底被確診為馬凡氏綜合征患者。為避免子代攜帶馬凡氏綜合征基因，夫妻倆在2016年年初前往重慶市婦幼保健院尋求幫助。

劉東云介紹，當時醫生從夫妻倆的身體里得到6個胚胎，然后對這6個胚胎和父母雙親做了連鎖基因分析，還進行了致病基因的測序分析，最后確定2個胚胎正常。在女方懷孕4個月的時候，醫生又對其做了產前診斷，確定小孩沒有帶馬凡氏綜合征的致病基因。

據了解，PGD意為移植前基因診斷，也就是世界上第三代試管嬰兒。該技術通過選擇胚胎，阻止遺傳病基因繼續傳遞，避免包括馬凡氏綜合征、血友病、白化病及地中海貧血癥等在內的6000多種疾病通過父母遺傳、影響子代生長發育。

馬凡氏綜合征是單基因遺傳病的一種，患者又被稱為“蜘蛛人”，患病特征為四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統異常。

 

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西部首例單基因病試管嬰兒在重慶誕生

圖文簡介

記者從重慶市婦幼保健院獲悉，我國西部地區首例單基因病PGD試管嬰兒于18日誕生，出生時重3950克，非常健康。